menu
12 februari 2026

De zoektocht naar een zeldzame diagnose

In aanloop naar de internationale Rare Disease Day op 28 februari is het Erasmus MC Zeldzame Aandoeningen Centrum gestart met de online campagne ‘Zeldzaam, maar niet alleen’. Drie weken lang is er extra aandacht voor de zorg voor, het onderzoek naar en het leven met een zeldzame aandoening.
29 september 2025

Een bijzondere Sinterklaasmiddag in het Oude Luxor Theater

Sinterklaas heeft dit jaar iets heel bijzonders in petto. Op 23 november 2025 worden kinderen met een metabole ziekte en hun gezinnen uitgenodigd voor een onvergetelijke middag vol muziek, magie en natuurlijk Sinterklaas zelf!
30 juni 2025

Prof. dr. Ans van der Ploeg zwaait eervol af met inspirerend afscheidssymposium ‘Dare to Dream’

Op vrijdag 27 juni nam Prof.dr. Ans van der Ploeg afscheid als hoofd van het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten (CLMZ) van het Erasmus MC.
16 juni 2025

3FM Serious Request in actie voor Spieren voor Spieren

Na het geweldige succes van Serious Request 2024, waarin metabole ziekten centraal stonden, gaat Serious Request dit jaar verder met een doel waar wij als centrum heel betrokken bij zijn: spierziekten 
16 juni 2025

Afscheidssymposium Prof. Ans van der Ploeg

Op 27 juni 2025 nemen we op bijzondere wijze afscheid van prof. dr. Ans van der Ploeg als hoofd van het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten met het symposium Dare to Dream.
9 juni 2025

In Memoriam Tiffany House

Met diepe droefheid nemen wij afscheid van Tiffany House – een krachtige stem, een onvermoeibare voorvechter voor de Pompe-gemeenschap, en bovenal een dierbare vriendin.
22 mei 2025

In Memoriam Maryze Schoneveld van der Linde

Met groot verdriet hebben wij afscheid genomen van Maryze Schoneveld van der Linde. 
24 maart 2025

Prof. Dr. Ans van der Ploeg wint prestigieuze award

Op 20 maart jl. mocht Prof. dr. Ans van der Ploeg de prestigieuze "Duchenne-Erb-Preis fur neuromuskulaire Erkrankungen" in ontvangst nemen tijdens het Duitse spierziektencongres.
3 maart 2025

Uitkomst prijsonderhandelingen therapieën Pompe

De nieuwe enzymvervangende middelen Pombiliti® en Nexviadyme® gaan vergoed worden uit het basispakket voor volwassenen met de ziekte van Pompe. Deze middelen komen beschikbaar naast Myozyme®, dat al jarenlang vergoed wordt. Pombiliti is aangewezen als eerste voorkeursmiddel. Nexviadyme als tweede voorkeursmiddel.
21 december 2024

3FM Serious Request donatie sectie metabole interne geneeskunde

Sinds de opening van het Glazen Huis op 18 december wordt de Serious Request madness door iedereen in het Erasmus MC gevoeld. Ook door het hoofd van de Interne Geneeskunde Robin Peeters.
17 december 2024

Jaxx walk 4 research

Ze verloren al eerder hun dochtertje Giulia op 3-jarige leeftijd aan een metabole ziekte en ook hun zoon Jaxx heeft dezelfde ziekte en zal niet oud worden. Om meer aandacht te vragen voor metabole ziekten en geld in te zamelen voor onderzoek loopt vader Jason langs alle metabole centra in Nederland. 
3 december 2024

Julia Holdorp wint Dr. Saal van Zwanenberg Onderzoeksprijs

Masterstudent Julia Holdorp valt voor de tweede keer in de prijzen. Deze keer heeft ze de derde prijs gewonnen van de Dr. Saal van Zwanenberg Onderzoeksprijzen.